Tratamente personalizate și șanse sporite de vindecare grație tehnologiilor de secvențiere

Expansiunea spectaculoasă a pieței diagnosticelor genetice este alimentată de progresele tehnologice fără precedent și de necesitatea tot mai acută a unor teste precise pentru afecțiuni complexe precum cancerul și bolile genetice ereditare. Investițiile masive în cercetare, realizate de organizații de renume precum ERIC (European Research Initiative on CLL), Genomics England și numeroase consorții europene și internaționale, au catalizat această evoluție, standardizând tehnicile de secvențiere și interpretare a datelor genetice.

Impactul este enorm: identificarea genei responsabile poate însemna prevenție eficientă, diagnostic de înaltă precizie și tratament personalizat, adaptat la particularitățile genetice ale fiecărui pacient. Perspectivele de viitor sunt extrem de optimiste, previziunile indicând o creștere mai mult decât dublă a pieței genomice în următorii ani. În Europa, de exemplu, se estimează o valoare de peste 42,55 miliarde USD până în 2033, comparativ cu 9,32 miliarde USD în 2023 și o proiecție de 10,85 miliarde USD pentru 2024 (sursa: https://www.novaoneadvisor.com/).

Această expansiune explozivă se datorează mai multor factori interconectați: avansurile remarcabile în cercetarea genomică, care au deschis calea medicinei personalizate, permițând dezvoltarea de tratamente specifice pentru profilul genetic individual; creșterea conștientizării publice cu privire la tulburările genetice și beneficiile testelor genomice; și, nu în ultimul rând, colaborările fructuoase între instituții de cercetare, companii farmaceutice și furnizori de servicii medicale, care au accelerat inovația și adoptarea tehnologiilor de ultimă generație. Investițiile continue în cercetarea și infrastructura genomică europeană vor transforma radical furnizarea de servicii medicale, îmbunătățind semnificativ rezultatele pentru pacienți. România se aliniază treptat la standardele internaționale în ceea ce privește accesul la tehnologii de diagnostic avansat, deși decalajul față de țări precum Germania și Franța, unde secvențierea genetică este o procedură medicală de rutină în centrele de excelență, este încă evident.

Grupuri importante precum MedLife colaborează cu laboratoare internaționale, asigurând pacienților accesul la o a doua opinie medicală și la tehnici de diagnostic de ultimă generație. În România, MedLife deține cea mai extinsă rețea de laboratoare care efectuează analize de secvențiere genetică, utilizând tehnologii avansate precum platforma Illumina, lider mondial în secvențierea ADN-ului, și Ion GeneStudio S5 System, o tehnologie de ultimă generație capabilă să analizeze rapid și precis mutațiile asociate bolilor complexe. Laboratorul de Genetică și Biologie Moleculară MedLife, precum și Laboratorul OncoTeam Diagnostic și Laboratorul Personal Genetics, sunt dotate cu echipamente de top, permițând efectuarea de teste complexe, inclusiv secvențierea exomului și teste de predispoziție genetică. "Secvențierea ne ajută să înțelegem mecanismele bolilor și să descoperim mutațiile genetice care pot fi țintite de medicamente specifice.

Aceasta înseamnă că putem folosi prevenția în cazul unor sindroame de predispoziție la cancer și să utilizăm medicamente țintite în anumite tipuri de cancere, oferindu-le pacienților o șansă mai mare de supraviețuire," explică Dumitru Jardan, biolog și șeful Laboratorului de Genetică și Biologie Moleculară MedLife din București. Un exemplu concret este programul #SperanțaNuMoareDeCancer, inițiat de MedLife, care oferă gratuit teste genetice copiilor bolnavi de cancer, utilizând testul TruSight Oncology 500 (TSO 500) de la Illumina. Acest test permite o evaluare completă a profilului genetic al celulelor canceroase, analizând peste 500 de gene asociate cu diverse tipuri de cancer, contribuind la personalizarea tratamentului oncologic și la creșterea șanselor de supraviețuire.

Având în vedere că mortalitatea prin cancer reprezintă 19% din totalul deceselor în România, conform INSP (Institutul Național de Sănătate Publică), și că cancerul este a doua cauză principală de deces, după bolile cardiovasculare, astfel de inițiative sunt vitale. Tehnologiile de secvențiere de nouă generație (NGS) de la Illumina, bazate pe adăugarea și detectarea nucleotidelor în timp real pe o nouă catenă de ADN, permit citirea simultană a milioane de secvențe cu o acuratețe excepțională. Aceste platforme moderne sunt utilizate în analize complexe, cum ar fi studiile genomice, secvențierea exomului și testele de predispoziție genetică, contribuind la diagnosticarea precoce și la personalizarea tratamentelor.

MedLife a integrat cu succes aceste tehnologii în diverse domenii, de la diagnosticarea cancerului (de exemplu, identificarea mutațiilor BRAF în melanom, care permite utilizarea de inhibitori specifici) la screening-ul prenatal non-invaziv RUNA, cu o acuratețe de peste 99%, oferind viitoarelor mame informații despre posibile anomalii genetice ale fătului în doar șase zile lucrătoare. Alte tehnologii de vârf implementate de MedLife includ sistemul Ion Torrent Genexus Integrated Sequencer, capabil să secvențieze rapid și precis ADN-ul și ARN-ul, detectând variații genetice esențiale pentru diagnostic, și Ion GeneStudio S5, ideal pentru teste de oncologie și genetica bolilor rare, datorită capacității de a secvenția multiple gene simultan. Cu un total de 6 secvențiatoare în rețeaua sa, MedLife se poziționează ca lider în domeniu, contribuind semnificativ la îmbunătățirea accesului la investigații performante și tratamente personalizate în România. "Marele avantaj la tehnologiile de nouă generație este că volumul de date – numărul de gene pe care le putem secvenția în 2-3 zile – a crescut incomparabil în ultimii ani.

În 2-3 zile poți să secvențiezi tot genomul uman, anumite secvențiatoare având capacitatea de a secvenția 10 genoame umane în paralel. Asta ne permite să secvențiem paneluri întregi de gene importante atât pentru genetica umană, cât și pentru oncologie", subliniază biologul Dumitru Jardan. Însă, tehnologia de ultimă generație trebuie completată de expertiză umană.

"Pacienții trebuie să știe că trebuie să apeleze la specialiști buni de laborator, iar deopotrivă un clinician bun va determina nevoia de a apela la aceste teste foarte complicate, care să-l ajute să pună un diagnostic și în final să trateze pacientul corect. Există un adevăr în medicină, pe care mulți par să nu-l înțeleagă: Cel mai bun tratament din lume nu te ajută cu nimic dacă tu încerci să tratezi cu el boala greșită.

Totul începe de la diagnostic. Pentru a ajunge la un diagnostic de acuratețe, avem nevoie de noile tehnologii și de metode de lucru de cea mai bună calitate", adaugă Dumitru Jardan. În concluzie, tehnologiile de secvențiere genetică și biologie moleculară nu doar salvează vieți, ci oferă și o nouă perspectivă pentru pacienți, prin tratamente personalizate și eficiente.

Expertiza MedLife, susținută de echipamente de ultimă generație și echipe de specialiști, o poziționează ca lider în diagnosticarea genetică în România, oferind servicii de înaltă calitate. Investițiile continue în tehnologie și dezvoltarea expertizei vor contribui la un diagnostic mai rapid și mai precis, îmbunătățind semnificativ calitatea vieții pacienților.

MedLife, cu peste 30 de laboratoare, aproximativ 200 de puncte de recoltare, prezență în peste 60 de localități, peste 2.000 de tipuri de analize procesate, 3 laboratoare de anatomie patologică, 3 laboratoare de genetică și biologie moleculară în București și 6 secvențiatoare, acoperă o gamă completă de analize medicale (biochimie, hematologie, coagulare, imunologie, microbiologie, anatomie patologică, citologie, biologie moleculară, toxicologie, citometrie în flux), asigurând o capacitate de procesare extinsă, cu 70% dintre analize disponibile în termen de 24 de ore. .

Revoluția genomică: o piață în expansiune și impactul ei asupra sănătății publice în România și Europa. Progresele spectaculoase din domeniul tehnologiei genetice și moleculare au generat o creștere explozivă a pieței de diagnostic în ultimii ani. Această evoluție este alimentată atât de avansurile tehnologice impresionante, permițând teste precise pentru boli complexe precum cancerul și afecțiunile genetice ereditare, cât și de o necesitate tot mai mare de diagnosticare precoce și tratament personalizat.

Investițiile masive în cercetare, realizate de organizații precum ERIC (European Research Initiative on CLL), Genomics England și diverse consorții europene și internaționale, au fost esențiale în standardizarea tehnicilor de secvențiere și interpretare a datelor genetice. Miza este enormă: identificarea genei responsabile de o boală poate însemna prevenție eficientă, diagnostic de precizie și, cel mai important, tratament țintit, adaptat nevoilor individuale ale pacientului, cu un impact direct asupra calității și duratei vieții. Proiecțiile pentru viitor sunt extrem de optimiste.

Piața genomică europeană se așteaptă să înregistreze o creștere de peste două ori mai mare în următorii ani, depășind 42,55 miliarde USD până în 2033, față de 9,32 miliarde USD în 2023 și o estimare de 10,85 miliarde USD pentru 2024 (sursă: https://www.novaoneadvisor.com/). Această ascensiune se datorează mai multor factori interconectați: progresele continue în cercetare și tehnologie, care au deschis calea spre medicina personalizată, bazată pe profilul genetic unic al fiecărui individ; creșterea conștientizării publice cu privire la importanța diagnosticului genetic și beneficiile pe care le oferă; și colaborările fructuoase dintre instituțiile de cercetare, companiile farmaceutice și furnizorii de servicii medicale, care accelerează inovația și adoptarea rapidă a noilor tehnologii.

Europa, prin investițiile susținute în infrastructura genomică și cercetare, se pregătește să revoluționeze asistența medicală și să îmbunătățească semnificativ rezultatele obținute în tratamentul pacienților. România se aliniază treptat la tendințele internaționale, cu un acces sporit la tehnologii de diagnostic avansat. Deși țări precum Germania și Franța au integrat secvențierea genetică în practica medicală de rutină în centrele de excelență, progresele înregistrate în România sunt semnificative.

Grupuri precum MedLife, prin colaborări strategice cu laboratoare internaționale, oferă pacienților acces la servicii de diagnostic de ultimă generație și la o a doua opinie medicală, extinzând semnificativ opțiunile de tratament. În România, MedLife deține cea mai extinsă rețea de laboratoare care efectuează analize de secvențiere genetică, utilizând tehnologii de vârf precum platforma Illumina (lider mondial în secvențierea ADN) în Laboratorul de Genetică și Biologie Moleculară, platforma Ion GeneStudio S5 System (tehnologie de nouă generație pentru analiza rapidă și precisă a mutațiilor) în Laboratorul OncoTeam Diagnostic și Laboratorul Personal Genetics. Această infrastructură permite efectuarea unei game largi de teste, de la secvențierea genomului complet până la analize specifice pentru anumite gene sau tipuri de cancer. "Secvențierea ne ajută să înțelegem mecanismele bolilor și să descoperim mutațiile genetice care pot fi țintite de medicamente specifice.

Aceasta înseamnă că putem folosi prevenția în cazul unor sindroame de predispoziție la cancer și să utilizăm medicamente țintite în anumite tipuri de cancere, oferindu-le pacienților o șansă mai mare de supraviețuire," explică Dumitru Jardan, biolog și șeful Laboratorului de Genetică și Biologie Moleculară MedLife din București. Un exemplu concret îl constituie programul MedLife de testare genetică gratuită pentru copii bolnavi de cancer (#SperanțaNuMoareDeCancer), care folosește testul TruSight Oncology 500 (TSO 500) de la Illumina. Acest test analizează mutațiile a 523 de gene asociate cu multiple tipuri de cancer, permițând medicilor oncologi să aleagă terapia țintită optimă, crescând semnificativ șansele de succes ale tratamentului și de supraviețuire.

Având în vedere că mortalitatea prin cancer reprezintă 19% din totalul deceselor în România, conform INSP (Institutul Național de Sănătate Publică), și este a doua cauză principală de deces după bolile cardiovasculare, astfel de programe sunt cruciale pentru îmbunătățirea prognosticului. Tehnologiile de secvențiere de nouă generație (NGS) de la Illumina, cum ar fi cea utilizată în laboratoarele MedLife, permit citirea simultană a milioane de secvențe de ADN cu o acuratețe excepțională. Aceste platforme sunt utilizate în analize complexe, cum ar fi studiile genomice, secvențierea exomului și testele de predispoziție genetică, având un impact major asupra diagnosticării precoce și personalizării tratamentelor.

MedLife a integrat cu succes aceste tehnologii în diverse arii, inclusiv în diagnosticarea cancerului, unde testele de biologie moleculară permit identificarea mutațiilor specifice și alegerea terapiei optime. De exemplu, în cazul melanomului cu mutații BRAF, tratamentul țintit cu inhibitori specifici poate crește semnificativ speranța de viață.

De asemenea, MedLife oferă testul prenatal non-invaziv RUNA, cu o acuratețe de peste 99%, care identifică anomalii genetice fetale în doar șase zile lucrătoare, utilizând tehnologia Illumina. Un alt echipament de top folosit de MedLife este sistemul Ion Torrent Genexus Integrated Sequencer, rapid și sensibil, care detectează variații genetice importante pentru diagnostic și oferă, odată cu rezultatele analizei, informații despre terapiile țintite și studiile clinice relevante. Cu un total de șase secvențiatoare în laboratoarele sale, MedLife este probabil operatorul cu cea mai mare capacitate din România în domeniul secvențierii genetice, investind constant în extinderea accesului la investigații performante și tratamente personalizate pentru pacienții oncologici. "Marele avantaj la tehnologiile de nouă generație este că volumul de date – numărul de gene pe care le putem secvenția în 2-3 zile – a crescut incomparabil în ultimii ani.

În 2-3 zile poți să secvențiezi tot genomul uman, anumite secvențiatoare având capacitatea de a secvenția 10 genoame umane în paralel. Asta ne permite să secvențiem paneluri întregi de gene importante atât pentru genetica umană, cât și pentru oncologie", subliniază biologul Dumitru Jardan. Însă, tehnologia de vârf trebuie completată de expertiza umană.

"Pacienții trebuie să știe că trebuie să apeleze la specialiști buni de laborator, iar deopotrivă un clinician bun va determina nevoia de a apela la aceste teste foarte complicate, care să-l ajute să pună un diagnostic și în final să trateze pacientul corect. Există un adevăr în medicină, pe care mulți par să nu-l înțeleagă: Cel mai bun tratament din lume nu te ajută cu nimic dacă tu încerci să tratezi cu el boala greșită.

Totul începe de la diagnostic. Pentru a ajunge la un diagnostic de acuratețe, avem nevoie de noile tehnologii și de metode de lucru de cea mai bună calitate", adaugă Dumitru Jardan. În concluzie, tehnologiile de secvențiere genetică și biologie moleculară nu doar că salvează vieți, ci oferă și o nouă perspectivă pentru pacienți, prin tratamente personalizate și eficiente.

Expertiza MedLife, sprijinită de echipe de specialiști dedicați și echipamente de ultimă generație, contribuie la poziționarea rețelei ca lider în diagnosticarea genetică din România, oferind servicii medicale de cea mai înaltă calitate. Investițiile continue în tehnologie și dezvoltarea profesională a personalului medical asigură un diagnostic rapid, precis și accesibil pentru populația din România, reflectând o preocupare constantă pentru îmbunătățirea sănătății publice.

Cu peste 30 de laboratoare, aproximativ 200 de puncte de recoltare, prezență în peste 60 de localități și peste 2000 de tipuri de analize procesate, MedLife își consolidează poziția de lider în domeniul analizei medicale, contribuind activ la sănătatea publică și la îmbunătățirea calității vieții pacienților săi. Articol susținut de MedLife. .

Grupul MedLife, lider în diagnosticarea medicală din România, deține cea mai extinsă rețea de laboratoare specializate în analize genetice, utilizând tehnologii de ultimă generație pentru secvențierea ADN-ului. Această poziție de vârf este consolidată prin investiții constante în echipamente performante și o echipă de specialiști înalt calificați.

În cadrul a trei laboratoare de genetică și biologie moleculară din București, MedLife operează șase secvențiatoare de ultimă generație, inclusiv platforma Illumina, recunoscută la nivel mondial pentru acuratețea și viteza de procesare. Tehnologiile implementate permit analize complexe, de la secvențierea întregului genom uman până la teste specifice pentru diverse afecțiuni, inclusiv cancerul. Laboratorul de Genetică și Biologie Moleculară MedLife, condus de biologul Dumitru Jardan, utilizează tehnologia Illumina, permițând citirea simultană a milioane de secvențe ADN și oferind rezultate precise în timp scurt.

"Secvențierea ne ajută să înțelegem mecanismele bolilor și să descoperim mutațiile genetice care pot fi țintite de medicamente specifice," explică Dumitru Jardan, subliniind importanța secvențierii în prevenția și tratamentul unor sindroame de predispoziție la cancer și în utilizarea medicamentelor țintite în anumite tipuri de cancere, pentru creșterea șanselor de supraviețuire. Un exemplu concret îl reprezintă programul #SperanțaNuMoareDeCancer, care oferă gratuit teste genetice copiilor bolnavi de cancer, utilizând testul TruSight Oncology 500 (TSO 500) de la Illumina pentru o evaluare comprehensivă a profilului genetic al celulelor canceroase. De asemenea, Laboratorul OncoTeam Diagnostic utilizează platforma Ion GeneStudio S5 System, o tehnologie de ultimă generație ce analizează rapid și precis mutațiile asociate bolilor complexe, iar Laboratorul Personal Genetics contribuie, de asemenea, la eforturile de secvențiere.

Utilizarea tehnologiilor NGS (metode de secvențiere de nouă generație) de la Illumina, bazate pe adăugarea și detectarea nucleotidelor pe măsură ce sunt încorporate într-o nouă catenă de ADN, permite analiza cu acuratețe a milioane de secvențe simultan. Aceste platforme moderne sunt utilizate în analize complexe, inclusiv studii genomice, secvențierea exomului și teste de predispoziție genetică, contribuind la diagnosticarea precoce și la personalizarea tratamentelor. MedLife aplică aceste tehnologii avansate în diverse domenii, precum diagnosticarea cancerului (de exemplu, detectarea mutațiilor BRAF în melanom, permițând utilizarea unor tratamente țintite eficiente), și oferă servicii prenatale non-invazive, cum ar fi testul RUNA, cu o acuratețe de peste 99%, pentru detectarea anomaliilor genetice fetale.

Acest test, realizat cu tehnologia Illumina în Laboratorul de Genetică și Biologie Moleculară MedLife, analizează ADN-ul fetal pentru a identifica anomalii cromozomiale precum sindromul Down, Edwards și Patau. În plus, MedLife folosește ultima versiune a sistemului Ion Torrent Genexus (Genexus Integrated Sequencer), o tehnologie performantă pentru secvențierea ADN-ului și ARN-ului, rapidă și sensibilă la variații genetice. Acest echipament permite analiza de mare acuratețe a mutațiilor genetice și a variantelor asociate cu diverse afecțiuni, fiind ideal pentru teste de oncologie și genetica bolilor rare.

Aparatul oferă un diagnostic molecular de acuratețe ridicată, necesitând o cantitate minimă de material genetic (10 nanograme de ARN sau ADN) și furnizează pacienților, pe lângă rezultate, informații despre terapii țintite aprobate și studii clinice relevante. Cu o infrastructură vastă – peste 30 de laboratoare, aproximativ 200 de puncte de recoltare în peste 60 de localități, oferind peste 2.000 de tipuri de analize, inclusiv 3 laboratoare de anatomie patologică, laboratoare de biologie moleculară și echipamente de la producători de top precum Abbott, Roche și Siemens – MedLife se distinge prin capacitatea sa de prelucrare extinsă, asigurând acuratețea și rapiditatea diagnosticării (70% dintre analize sunt disponibile în 24 de ore). Investițiile continue în tehnologie și formarea specialiștilor plasează MedLife ca lider în diagnosticarea genetică din România, contribuind la îmbunătățirea tratamentelor personalizate și la salvarea de vieți.

"Marele avantaj la tehnologiile de nouă generație este că volumul de date – numărul de gene pe care le putem secvenția în 2-3 zile – a crescut incomparabil în ultimii ani," adaugă Dumitru Jardan, subliniind capacitatea de a secvenția tot genomul uman sau chiar 10 genoame în paralel cu anumite secvențiatoare. El subliniază și importanța colaborării între specialiștii de laborator și clinicieni pentru un diagnostic corect și un tratament eficient, punctând adevărul că "Cel mai bun tratament din lume nu te ajută cu nimic dacă tu încerci să tratezi cu el boala greșită.

Totul începe de la diagnostic." MedLife demonstrează astfel un angajament ferm în furnizarea de servicii medicale de înaltă calitate, utilizând tehnologii de ultimă generație pentru a oferi pacienților români o șansă mai mare la viață și o sănătate îmbunătățită. .

MedLife se poziționează ca lider în diagnosticarea genetică în România, grație investițiilor masive în tehnologii de ultimă generație și expertizei unei echipe de specialiști de înaltă calificare. Această abordare inovatoare permite oferirea unor servicii medicale de excepție, contribuind semnificativ la îmbunătățirea calității vieții pacienților.

Nucleul acestei abordări îl constituie implementarea tehnologiilor de secvențiere de nouă generație (NGS), precum cele dezvoltate de Illumina. Aceste tehnologii revoluționare permit citirea simultană și precisă a milioane de secvențe ADN, oferind o imagine completă a genomului uman într-un timp record.

Metoda se bazează pe adăugarea și detectarea nucleotidelor pe măsură ce acestea sunt integrate într-o nouă catenă de ADN, garantând o acuratețe remarcabilă a rezultatelor. Aplicațiile acestor tehnologii sunt vaste și cu un impact major asupra pacienților. În oncologie, de exemplu, secvențierea permite identificarea mutațiilor genetice specifice, cum ar fi mutațiile BRAF în melanom, care ghidează alegerea terapiei optime.

Astfel, un pacient cu melanom și mutații BRAF poate beneficia de un tratament țintit cu inhibitori specifici, crescându-i semnificativ șansele de supraviețuire. Această personalizare a tratamentului, bazată pe profilul genetic al pacientului, reprezintă un progres esențial în lupta împotriva cancerului.

Pe lângă oncologie, tehnologiile NGS sunt utilizate în studii genomice complexe, secvențierea exomului și teste de predispoziție genetică. MedLife a integrat cu succes aceste tehnologii avansate în fluxul său de lucru, oferind o gamă extinsă de servicii. Un exemplu relevant este testul prenatal non-invaziv RUNA, care analizează ADN-ul fetal pentru a detecta anomalii cromozomiale, cum ar fi Sindromul Down, Sindromul Edwards și Sindromul Patau, cu o acuratețe de peste 99% în doar șase zile lucrătoare.

Această metodă inovatoare oferă liniște viitoarelor mame, permițându-le să ia decizii informate în timpul sarcinii. Testul RUNA, ca și alte analize complexe, este realizat folosind tehnologia Illumina în laboratoarele de Genetică și Biologie Moleculară MedLife. În completarea tehnologiei Illumina, MedLife utilizează și ultima versiune a sistemului Ion Torrent Genexus Integrated Sequencer, o platformă performantă pentru secvențierea ADN-ului și ARN-ului.

Rapidă și sensibilă, această tehnologie, bazată pe cipuri cu senzori de ioni, permite detectarea variațiilor genetice importante pentru diagnostic, inclusiv în oncologie și genetica bolilor rare. Ion GeneStudio S5, de exemplu, poate secvenția multiple gene simultan, oferind rezultate rapide și precise, necesitând o cantitate minimă de material genetic (10 nanograme de ARN sau ADN).

Pacienții beneficiază nu doar de un diagnostic molecular de înaltă acuratețe, ci și de un raport complet, care include informații despre terapiile țintite aprobate pentru mutațiile identificate și detalii despre studiile clinice relevante. Cu un total de șase secvențiatoare în laboratoarele sale, MedLife deține, la momentul actual, probabil cea mai mare capacitate de secvențiere din România. Grupul MedLife, cu peste 30 de laboratoare, aproximativ 200 de puncte de recoltare, prezență în peste 60 de localități și un portofoliu de peste 2000 de tipuri de analize, investit continuu în tehnologie și în dezvoltarea echipei de specialiști încă din 2005, asigurând o capacitate de procesare extinsă, cu o medie de 70% din analize disponibile în 24 de ore.

Această infrastructură impresionantă – care include trei laboratoare de genetică și biologie moleculară în București și trei laboratoare de anatomie patologică, acoperind toate ramurile analizelor medicale – permite diagnosticarea rapidă și precisă a unei game largi de afecțiuni. Biologul Dumitru Jardan subliniază importanța integrării armonice dintre tehnologie și expertiza specialiștilor: „Marele avantaj la tehnologiile de nouă generație este că volumul de date – numărul de gene pe care le putem secvenția în 2-3 zile – a crescut incomparabil în ultimii ani. În 2-3 zile poți să secvențiezi tot genomul uman, anumite secvențiatoare având capacitatea de a secvenția 10 genoame umane în paralel.

Asta ne permite să secvențiem paneluri întregi de gene importante atât pentru genetica umană, cât și pentru oncologie.” El adaugă: „Pacienții trebuie să știe că trebuie să apeleze la specialiști buni de laborator, iar deopotrivă un clinician bun va determina nevoia de a apela la aceste teste foarte complicate, care să-l ajute să pună un diagnostic și în final să trateze pacientul corect. Există un adevăr în medicină, pe care mulți par să nu-l înțeleagă: Cel mai bun tratament din lume nu te ajută cu nimic dacă tu încerci să tratezi cu el boala greșită.

Totul începe de la diagnostic. Pentru a ajunge la un diagnostic de acuratețe, avem nevoie de noile tehnologii și de metode de lucru de cea mai bună calitate.” În concluzie, MedLife demonstrează un angajament ferm față de progresul medical, investind în tehnologii de vârf și expertiză umană pentru a oferi pacienților români acces la servicii medicale de înaltă calitate, contribuind la diagnosticare precoce, tratamente personalizate și, în cele din urmă, la îmbunătățirea sănătății publice.

Acest efort continuu de modernizare și dezvoltare plasează MedLife în fruntea inovației medicale din România. Articol susținut de MedLife. .

Revoluția tehnologică din domeniul secvențierii genetice a adus o creștere fără precedent a vitezei și eficienței diagnosticării. Biologul Dumitru Jardan subliniază acest aspect: „Marele avantaj la tehnologiile de nouă generație este că volumul de date – numărul de gene pe care le putem secvenția în 2-3 zile – a crescut incomparabil în ultimii ani.” Această accelerare dramatică se traduce prin posibilitatea secvențierii întregului genom uman în doar 2-3 zile, unele secvențiatoare având chiar capacitatea de a procesa simultan 10 genoame.

Această capacitate sporită permite analiza extinsă a panelurilor genetice, esențiale atât în genetica umană, cât și în oncologie, deschizând noi perspective în diagnosticul și tratamentul bolilor. Însă, progresul tehnologic trebuie completat de expertiza umană. Jardan accentuează importanța colaborării strânse între tehnologie și specialiști: „Pacienții trebuie să știe că trebuie să apeleze la specialiști buni de laborator, iar deopotrivă un clinician bun va determina nevoia de a apela la aceste teste foarte complicate, care să-l ajute să pună un diagnostic și în final să trateze pacientul corect.

Există un adevăr în medicină, pe care mulți par să nu-l înțeleagă: Cel mai bun tratament din lume nu te ajută cu nimic dacă tu încerci să tratezi cu el boala greșită. Totul începe de la diagnostic.” Așadar, acuratețea diagnosticului, fundamentul unui tratament eficient, depinde crucial de utilizarea tehnologiilor de ultimă generație și de competența profesională a echipei medicale. Beneficiile acestor progrese sunt evidente: secvențierea genetică și biologia moleculară nu doar salvează vieți, dar permit și personalizarea tratamentelor, optimizând eficacitatea acestora.

MedLife, prin investițiile constante în echipamente de ultimă generație și prin echipele sale de specialiști înalt calificați, s-a poziționat ca lider în diagnosticarea genetică în România, oferind servicii medicale de înaltă calitate. Angajamentul MedLife este evident în extinderea continuă a capacităților sale, pentru a furniza soluții inovatoare în diagnostic și prevenție, contribuind în mod activ la îmbunătățirea sănătății publice și a calității vieții pacienților. Această viziune se reflectă în investițiile constante ale MedLife, încă din 2005, în tehnologie și în dezvoltarea resursei umane.

Rezultatul este o infrastructură impresionantă: una dintre cele mai mari capacități de procesare din Europa de Est, răspândită în peste 30 de laboratoare dotate cu echipamente de ultimă generație de la producători de renume mondial precum Abbott, Roche și Siemens. Această extindere semnificativă a capacității de prelucrare garantează acuratețea și rapiditatea analizelor, cu aproximativ 70% dintre rezultate disponibile în 24 de ore. MedLife se remarcă printr-o prezență extinsă la nivel național, cu peste 200 de puncte de recoltare, acoperind peste 60 de localități.

Portofoliul său vast include peste 2.000 de tipuri de analize medicale, acoperind o gamă completă de servicii: biochimie, hematologie, coagulare, imunologie, microbiologie, anatomie patologică (în 3 laboratoare specializate), citologie, biologie moleculară (în 3 laboratoare specializate în București, echipate cu 6 secvențiatoare), toxicologie și citometrie în flux. Această infrastructură complexă și performantă, combinată cu expertiza personalului medical, consolidează poziția MedLife ca furnizor de servicii medicale de înaltă calitate, contribuind semnificativ la dezvoltarea sistemului de sănătate din România. Articol susținut de MedLife. .

De la înființarea sa în 2005, MedLife s-a angajat într-o strategie ambițioasă de investiții, axată pe două piloni fundamentali: tehnologie de vârf și dezvoltarea unei echipe de specialiști de înaltă calificare. Această abordare strategică a condus la construirea unei infrastructuri de procesare a analizelor medicale impresionantă, plasând MedLife printre liderii din Europa de Est în domeniu.

Rețeaua extinsă a grupului, care cuprinde peste 30 de laboratoare ultramoderne, este echipată cu aparatură de ultimă generație, furnizată de producători internaționali de renume precum Abbott, Roche și Siemens. Această investiție masivă în tehnologie se traduce într-o capacitate de procesare excepțională, garantând atât acuratețea, cât și rapiditatea rezultatelor.

Mai mult de 70% dintre analizele medicale sunt disponibile în termen de 24 de ore, o performanță remarcabilă care subliniază eficiența operațiunilor MedLife. Mărimea și complexitatea operațiunilor MedLife sunt impresionante. Grupul deține o rețea vastă de peste 200 de puncte de recoltare, distribuite strategic în peste 60 de localități din țară, asigurând accesibilitate pentru un număr mare de pacienți.

Portofoliul de servicii oferite este la fel de extins, cuprinzând peste 2.000 de tipuri de analize medicale, acoperind o gamă completă de specialități. Această gamă largă include analize de biochimie, hematologie, coagulare, imunologie, microbiologie, anatomie patologică (realizate în 3 laboratoare specializate), citologie, biologie moleculară (cu 3 laboratoare dedicate în București, echipate cu 6 secvențiatoare performante) și toxicologie, precum și analize complexe de citometrie în flux.

Prin această diversitate de servicii și capacitatea sa tehnologică remarcabilă, MedLife își consolidează poziția de lider în sectorul analizelor medicale din România, asigurând pacienților servicii de diagnostic rapid, precis și complet. Articol susținut de MedLife. .